The KaiBiLi^TMອຸປະກອນທົດສອບດ່ວນ COVID-19 IgG/IgM ແມ່ນ immunoassay chromatographic flow lateral ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM ຕໍ່ກັບ 2019- Novel Coronavirus ໃນເລືອດ, serum ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງຫມົດ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ເປັນຕົວຊີ້ວັດການກວດພົບເພີ່ມເຕີມສໍາລັບກໍລະນີທີ່ສົງໃສໃຫມ່ຂອງການກວດຫາອາຊິດ nucleic ໂຄໂຣນາເປັນລົບຫຼືສົມທົບກັບການກວດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກໃນການວິນິດໄສຂອງກໍລະນີທີ່ສົງໃສ.ມັນບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການຍົກເວັ້ນຂອງປອດອັກເສບທີ່ຕິດເຊື້ອໂດຍການຕິດເຊື້ອ 2019-nCoV.ມັນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດກາປະຊາກອນທົ່ວໄປ.

ທຸກໆຕົວຢ່າງທີ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບອຸປະກອນທົດສອບດ່ວນ COVID-19 IgG/IgM ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກ ແລະຜົນການຄົ້ນພົບທາງຄລີນິກ.ຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢືນຢັນຕື່ມອີກ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການຕິດເຊື້ອ 2019-nCoV ແບບສ້ວຍແຫຼມ.ຖ້າສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອແບບສ້ວຍແຫຼມ, ການທົດສອບໂດຍກົງສໍາລັບພູມຕ້ານທານ COVID-19 ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບການທົດສອບດ່ວນຂອງ COVID-19 IgG/IgM ອາດຈະເກີດຂຶ້ນເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາຂ້າມຜ່ານຈາກພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ຫຼືສາເຫດອື່ນໆທີ່ເປັນໄປໄດ້.ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການຢືນຢັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະ IgG ຫຼື IgM ທີສອງ, ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.